Os autores declaram não haver http://www.selleckchem.com/products/Staurosporine.html conflito de interesses. “
“A Doença de Wilson (DW), descrita pela primeira vez em 1912 por Kinnear Wilson1, é uma doença rara, hereditária, de transmissão autossómica recessiva, caracterizada por acumulação de cobre no fígado, cérebro, rins e córnea2. A prevalência da DW é de cerca de 1:30 000 e a idade de apresentação varia entre os 3 e os 55 anos de idade3. Em Portugal, estima-se
que, entre 2005 e 2008, tenham surgido 10 novos casos, conforme registo na base de dados internacional «eurowilson». As manifestações clínicas da DW podem atingir múltiplos órgãos e são extremamente variáveis, pelo que é necessário um elevado Dasatinib índice de suspeição para o seu diagnóstico. Os autores apresentam um caso clínico de DW num adulto jovem, cuja primeira manifestação foi sob a forma de doença hepática crónica descompensada, sem diagnóstico prévio. Doente do sexo masculino de 25 anos de idade, sem antecedentes pessoais relevantes, nomeadamente hábitos alcoólicos ou toxicofílicos. O doente recorreu ao Serviço de Urgência por um quadro clínico de febre e tosse com expetoração muco-purulenta com uma semana de evolução. À entrada encontrava-se febril, hemodinamicamente estável e apresentava diminuição do murmúrio vesicular na
base do hemitórax direito. Analiticamente salientava-se aumento dos parâmetros inflamatórios, trombocitopenia (plaquetas
de 65 000), prolongamento do tempo de protrombina com INR de 1,94, AST:116 U/L (valor de referencia (v.ref): 15-39 U/L), ALT: 96 U/L (v.ref: 8-37 U/L), bilirrubina total: 1,3 mg/dL (v.ref: 0-1 mg/dL), albumina:1,6 mg/dL (v.ref: 3,4-5,0 mg/dL) e função renal sem alterações. Na radiografia de tórax apresentava condensação na base do hemitórax direito. O doente foi internado no Serviço de Pneumologia com a hipótese diagnóstica de pneumonia hipoxemiante. Iniciou antibioterapia empírica e houve necessidade de ventilação não invasiva por insuficiência respiratória parcial, com melhoria do quadro. Durante o internamento, Protein tyrosine phosphatase por apresentar epigastralgias e vómitos, realizou endoscopia digestiva alta, que revelou no terço distal do esófago, variz grande sem manchas vermelhas ou ponto de rotura (fig. 1) e mucosa do fundo e corpo com padrão em mosaico (fig. 2). Paralelamente, verificou-se agravamento clínico com aumento do volume abdominal e edema marcado dos membros inferiores. Realizou ecografia abdominal, que revelou fígado pequeno de ecoestrutura heterogénea, compatível com cirrose, esplenomegalia de 17 cm e ascite em moderada quantidade (fig. 3).